制药行业洁净室中的湿度和颗粒物如何测量

除了根据#iso以及VDI第3部分有关粒度和浓度的规格和建议外,洁净室还必须符合各种其他GMP指南,例如环境空气中的湿度含量。

为了确保敏感产品生产过程中的稳定和恒定的气候,测量相对室内湿度是不可避免的。与其他变量一起,它是洁净室中恒定空气质量的标准参数之一。

各种药物对过度的相对湿度非常敏感。在这里,不仅重要的是不要超过相对湿度的某个阈值,而且空气湿度也必须保持在恒定的水平,以始终能够保证所生产的商品的相同质量。

德国CS仪表残余湿度传感器不仅可以安全可靠地测量压缩空气管路中的湿度含量,还可以在室内可靠地测量,并显示除露点之外的其他几个湿度参数,例如相对湿度[%rh],绝对湿度[g/m3],湿度[g/kg]或湿度百分比[PPM]。

同样,洁净室供应空气中的颗粒浓度可以通过颗粒计数器进行检查和控制。

在这里,关于颗粒的大小和浓度的特殊规格适用。CSInstruments为您提供了控制洁净室条件的理想测量仪器:

DS52套件-吸附式干燥机的露点监测装置

DS套件-压缩空气系统的露点监测




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